Die Aufsichtsbehörden prüfen immer häufiger, ob diese Pflichten erfüllt werden. Bei Nichterfüllung der Aufzeichnungspflichten drohen empfindliche Sanktionen. Im Falle eines Rechtsstreites ist ggf. sogar die Existenz der Praxis gefährdet. Mit DIOS MP übernimmt nun eine leistungsstarke Software die lästigen Pflichten der manuellen Bestandsführung und ganz nebenbei behalten Sie stets den Überblick über Ihr Medizinprodukte-Lager.
Die fachgerechte und hygienisch einwandfreie Aufbereitung von Medizinprodukten stellt besonders hohe Anforderung an die Qualifikation des Fachpersonals und die Leistungsfähigkeit der eingesetzten Verfahren. Die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation der Instrumente muss nach den eng umrissenen Standards des Robert-Koch-Institutes erfolgen. Außerdem sind u.a. die Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes und der Berufsgenossenschaften zu beachten. Diese Standards lassen sich nur durch den Einsatz validierbarer, maschineller Verfahren in hygienetechnisch optimalen Sterilverpackungen realisieren. Moderne Containersysteme bieten die geforderte, hohe Betriebssicherheit; mit DIOS MP wird nun auch die Verwaltung dieser zeitsparenden, äußerst zukunftssicheren Mehrwegsysteme unterstützt.
Weitere Informationen finden Sie in unserem PDF Prospekt.
Vor dem Einlagern bzw. der Verteilung auf die Behandlungszimmer werden die gelieferten Medizinprodukte an einem PC-Arbeitsplatz erfasst. Dabei können viele Daten über den HIBC-Code direkt von der Verpackung eingelesen werden.
An PC-Behandlungsplätzen erfolgt die Erfassung der am Patienten verwendeten Produkte komfortabel mit dem Kabelscanner. Patientenmaske aufrufen, DIOS MP-Etiketten einlesen, fertig.
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An Behandlungsplätzen ohne PC können die Patientendaten und die verbrauchten Artikel mit einem mobilen Handscanner von den DIOS MP-Etiketten eingelesen werden.
Am Ende des Arbeitstages werden die gesammelten Daten an einem zentralen PC-Arbeitsplatz von den Handscannern in die DIOS MP-Datenbank übertragen.
DIOS MP bietet Ihnen alle Funktionen zur lückenlosen Dokumentation der Aufbereitung Ihrer Medizinprodukte in verschweißten Einzelverpackungen. Die Logdateien validierbarer Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsgeräte lassen sich direkt aus den Maschinen oder über Datenträger in die Datenbank übernehmen. Nach dem Durchlauf durch den Autoklaven werden die Verpackungen mittels Barcode mit den wesentlichen Daten des Sterilisierungsvorganges versehen.
DIOS MP weist Sie beim Erreichen des voreingestellten Verfallsdatums auf die erforderliche Neusterilisierung hin. Bei der Verwendung der Instrumente im OP lassen sich über den Verpackungsbarcode die Aufbereitungsinformationen mit den Patientendaten und dem Namen des Anwenders verknüpfen und dauerhaft in der Datenbank archivieren.
Die fachgerechte und rechtssichere Aufbereitung von Medizinprodukten stellt große Anforderungen an das Personal, die eingesetzte Technik und die Organisation der Arbeitsabläufe. Neben den einschlägigen Vorgaben des Robert-Koch-Institutes sind viele weitere Auflagen und Vorschriften zu beachten.
Gegenüber der Sterilgutaufbereitung in Einzelverpackungen ist die siebweise Aufbereitung ganzer Instrumenten-Sets deutlich schneller und effektiver durchzuführen. Die containerbezogene Dokumentation der Aufbereitungsprotokolle und die Erfassung der Verwendung am Patienten ist erheblich zeitsparender durchzuführen. Außerdem sind Trays beliebig oft wiederverwendbar, die Beschädigung der Verpackung durch scharfe Instrumente ist ausgeschlossen und das Sterilgut bleibt über viele Wochen lagerfähig. Und die Nutzung externer Dienstleister wird erst mit der Verwendung von Mehrwegsystemen möglich. Dem Container gehört die Zukunft. Und DIOS MP ist der ideale Partner für das Sterilgutmanagement mit Traysystemen.
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